注册制药公司的资格如下:

1. 有与经营药品相适应的营业场所、仓储设施、设备和卫生环境;

2. 有与经营药品相适应的质量管理机构或者人员;

3.依法取得执业资格的药学技术人员;

4. 它有规章制度来确保其经营的药品的质量。

按照有关规定:药品企业应当按照国务院药品监督管理部门的《药品经营质量管理规范》经营药品。药品监督管理部门应当按照有关规定，对药品公司是否符合《药品经营质量控制标准》的要求进行认证;签发合格证书;药品经营质量管理标准的实施办法和步骤由国务院药品监督管理部门规定。

药品公司必须有真实、完整的购销药品记录。购销记录应当载明国务院药品监督管理部门规定的通用名称、规格、剂型、批号、生产企业、有效期、购销数量、购销单位、购销日期、购销价格等内容。

药品企业应当准确销售药品，并正确说明使用方法、用量和注意事项;配药必须经过核对，不得擅自改变、替代处方所列药品。禁忌配伍或者配伍剂量过大的，应当拒绝配伍;如有必要，配药应由处方医生纠正或重新签字。药品企业应当制定和实施药品管理制度，采取冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等必要措施，保证药品质量。药品入库、出库实行检验制度。